商品介紹：

測(cè)定意義

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)，在機(jī)體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。

測(cè)定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機(jī)磷和NAD，340nm處測(cè)定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。

需自備的儀器和用品

分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠褪黑素(MT/MLT)檢測(cè)試劑盒 山梨溶液(1.1mol/L,無菌)肉桂酰 97%(-)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)檢測(cè)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5)3,5-二苯 99%三仲丁氫化鋰 1M THF溶液

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)檢測(cè)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無菌)3,5-二氧苯 98%四正丁四氫銨 95%

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)檢測(cè)試劑盒 CA緩沖液(pH7.5)3,5-二芐氧苯 98%三環(huán)三氧烷 1M THF solution

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)檢測(cè)試劑盒 ABTS緩沖液(pH5.0)6,7-二羥 98%叔丁異硫酯  99%

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測(cè)試劑盒ABTS試劑4-苯乙酯 98%對(duì)異苯 99%

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測(cè)試劑盒ABTS試劑4-氟苯 99%2-異苯 97%

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒 HEPES-CHAPS緩沖液(pH7.05)2-氟-4-苯 98%對(duì)異苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.7% (GC)

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒 K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)2-氟聯(lián)苯 98%3-異苯 98%

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測(cè)試劑盒MTT溶液(5mg/ml)二茂鐵 98%親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測(cè)試劑盒羅丹明123溶液(0.5mg/ml)4-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;化物：0.01

大鼠CD8分子(CD8)檢測(cè)試劑盒PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)7-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40n

大鼠CD8分子(CD8)檢測(cè)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)7-羥 99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)檢測(cè)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)2-苯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)檢測(cè)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)4-苯酯 98%疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)檢測(cè)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)2-苯酯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40n
GAPDH3磷酸甘油醛脫氫酶測(cè)試盒微量法四氯鈀鈉  98%正己 standard for GC, ≥99.0% (GC)Anti-CD150/SLAM  信號(hào)活化分子CD150抗體

六氯代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%己 ≥97%, FCC, Kosher, FGAnti-CD151/MER2/PETA-3  CD151抗體

氯金鈉 金含量,48% 香茅  85%,FCCAnti-CD155/PVR  脊髓灰質(zhì)炎病受體抗體

硫銠溶液 80g（Rh）/L水溶液肉桂 98%Anti-CTLA-4/CD152  性T抗原-4抗體

四合氯化鉑 水合物 98%(S)-(-)-β-香茅  99%Anti-CTR1/Calcitonin receptor  降鈣受體抗體

四(三基膦)鉑 Pt 15.2%乙柏木酯  97%Anti-Cullin/C10orf46  CULLIN抗體

乙戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)桂桂酯  ≥98%,KosherAnti-Cullin 4a  Cullin 4a蛋白抗體

乙戊酯 AR,99.00%枯名 97%Anti-Connexin-26  間隙連接蛋白26抗體