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SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:12007-58-8硼銨線粒體外膜功能檢測(cè)試劑盒
二氫丹參酮CAS:20958-18-3純化線粒體氧化酶活性測(cè)定試劑盒
對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核定量試劑盒國(guó)產(chǎn)細(xì)胞樣品氧化酶活性測(cè)定試劑盒
α-亞麻CAS:463-40-1組織樣品氧化酶活性測(cè)定試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1852
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產(chǎn)品名稱:SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01368S

產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅱ系列
商品介紹:

測(cè)定意義

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷鍵,催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外,SP還能催化合成熊果苷,具有強(qiáng)的美白效果,在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。

測(cè)定原理:

SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測(cè)定340nm吸光度增加速率,即可計(jì)算SP活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿和蒸餾水。

 

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) 檢測(cè)試劑盒叔丁 CP2-異苯 97%

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) 檢測(cè)試劑盒櫟櫻三(4-) 97%S(-)-2--1-丁 98%

胃粘液素(GM)檢測(cè)試劑盒栗精烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑D-脯氨酯鹽鹽 97%

胃粘液素(GM)檢測(cè)試劑盒連翹苷乙酰 AR,98.5%吡啶-N-氧化物 95%

透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測(cè)試劑盒連翹脂素正丁酰  98%(S)-(-)-1, 2, 4-丁三 98%

透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測(cè)試劑盒連翹酯苷A代異烷 CP,97%L-絲氨乙酯鹽鹽 99%

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)檢測(cè)試劑盒 連翹酯苷B代異烷 GR,99%D-色氨 97%

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)檢測(cè)試劑盒 連翹酯苷E乙酰 98%1-(2,4,6-三異苯磺酰)咪唑  98%

幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)檢測(cè)試劑盒 蓮心3-新戊酰 98%L-纈氨乙酯鹽鹽 98%

幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)檢測(cè)試劑盒 蓮心高鹽代正烷 99%N-α-芐氧羰-L-2,4-二氨丁 99%

素相關(guān)蛋白A(CagA)檢測(cè)試劑盒 遼東楤木皂苷V二乙酰 98%防擴(kuò)散逆止閥 NN-62726.090

素相關(guān)蛋白A(CagA)檢測(cè)試劑盒 遼東楤木皂苷VII三乙酯 97%2-乙酯 98%

胃抑素(GIP)檢測(cè)試劑盒 遼東楤木皂苷X乙酯 AR,99% 5,6-二并咪唑(5,6-DBI) 99%

胃抑素(GIP)檢測(cè)試劑盒 鄰苯二異丁酰 98% 96%

胃泌素釋放多肽(GRP)檢測(cè)試劑盒 鄰氧肉桂酯 AR,99.0% 99%

胃泌素釋放多肽(GRP)檢測(cè)試劑盒 鄰香豆三酯 99%苯二膦 98%
SP蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法ATPIF1蛋白抗體細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測(cè)試劑盒CYFRA21-1 ELISA Kit

Attractin蛋白抗體細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)檢測(cè)試劑盒CK 18-M65 ELISA Kit

磷化有絲分裂激酶B抗體細(xì)胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)檢測(cè)試劑盒CK 18-M30 ELISA Kit

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測(cè)試劑盒ICAM-3/CD50 ELISA Kit

ALKB蛋白抗體細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒ICAM-2/CD102 ELISA Kit

乙酰酰轉(zhuǎn)移酶1抗體細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測(cè)試劑盒ICAM-1/CD54 ELISA Kit

磷化β-肌動(dòng)蛋白抗體細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)檢測(cè)試劑盒CTLA-4/CD152 ELISA Kit

磷化上腺素能受體β2/β2-AR 抗體硒蛋白M(SELM)檢測(cè)試劑盒SELM ELISA Kit

磷化上腺素能受體β2/β2-AR抗體戊糖素(Pentosidine)檢測(cè)試劑盒Pentosidine ELISA Kit

 


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