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NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:CAS:69558-55-0植物細(xì)胞染色體分離試劑盒
人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒酵母細(xì)胞染色體分離試劑盒
雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒價(jià)錢細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體細(xì)胞/組織活性高爾基體分離試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1427
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01400S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理:

通過(guò)氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)檢測(cè)試劑盒太子參環(huán)肽B2,5-二噻吩 98% 99.99%,2~10μm

柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)檢測(cè)試劑盒檀香3,4-二氧噻吩 97% 99.99%,0.05~1.5μm

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)檢測(cè)試劑盒桃葉珊瑚苷3-氧噻吩 98%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)檢測(cè)試劑盒叔丁對(duì)苯二酚2-氧噻吩 99%二氧化鋯 99.99% metals basis,D50:0.2~0.4μm

結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒特女貞苷2-硝噻吩 98%納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm

結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)檢測(cè)試劑盒藤黃四溴噻吩 99%5-氨乳清 98%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)檢測(cè)試劑盒惕格噻吩-2,3-二 98%1,3-二-5-吡唑  96%

瘢痕性天皰瘡抗體(CP)檢測(cè)試劑盒鹽胍 分子生物學(xué)級(jí),99.5%0.99

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)檢測(cè)試劑盒甜菜鹽胍 99.5% 分析標(biāo)準(zhǔn)品

乙型肝炎病前S2抗體(HBV preS2Ab)檢測(cè)試劑盒甜茶苷鹽胍 蛋白變性,99.5%0.92

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測(cè)試劑盒甜橙黃鹽胍 AR,99.0%鹽金剛烷 99%

乙型肝炎病前S2抗原(HBV preS2Ag)檢測(cè)試劑盒甜菊鹽胍 CP,98.0%鹽金剛烷 99%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)檢測(cè)試劑盒甜菊苷硫胍 99%D-氨酯鹽鹽 98%

庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)檢測(cè)試劑盒甜菊雙糖苷聚烯酰 非離子型,分子量:200萬(wàn)-1400萬(wàn)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)檢測(cè)試劑盒鐵冬青2,4-二苯氧乙 97% 3-8 TIU/mg

輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)檢測(cè)試劑盒苷G2,4-二苯氧乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品α- 1000 usp u/mg
NBT法超氧化物歧化酶測(cè)試盒可見分光光度法CD2抗體Sorafenib tosylate(標(biāo)準(zhǔn)品) Lomustine

C-肽抗體Stanozolol(標(biāo)準(zhǔn)品) Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

鈣結(jié)合蛋白抗體Tamoxifen Citrate (標(biāo)準(zhǔn)品) Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

C-反應(yīng)蛋白抗體Tetrabenazine(標(biāo)準(zhǔn)品) Toremifene Citrate

C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體Toremifene Citrate(標(biāo)準(zhǔn)品) Toremifene Citrate

環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體Triamcinolone Acetonide(標(biāo)準(zhǔn)品... Toremifene Citrate

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體Vildagliptin(標(biāo)準(zhǔn)品) Ifosfamide

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體α-苯甘氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Ifosfamide

5號(hào)染色體開放閱讀框54抗體α-對(duì)羥苯甘氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Pramipexole 2HCL monohydrate

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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