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植物銨態(tài)氮測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物銨態(tài)氮測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:111-87-51-辛醇植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
107091-89-4噻唑橙細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
樹干畢赤酵母組織總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
人腎癌細(xì)胞;A498品牌食物總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-04-01
訪問次數(shù):7730
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商品介紹:

測(cè)定意義

氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用??諝庵械牡?dú)獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機(jī)氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

測(cè)定原理

銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

植物銨態(tài)氮測(cè)試盒微量法

50管/48樣

氮代謝系列

LZ-01498S

特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


植物銨態(tài)氮測(cè)試盒微量法

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

(PT)檢測(cè)試劑盒 異木香倍硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品溴乙酰二縮, 含0.2 % 碳穩(wěn)定劑, 97%

補(bǔ)體因子D(CFD)檢測(cè)試劑盒異石當(dāng)歸素倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml乙鎂,四水 AR ,99.0%

補(bǔ)體因子D(CFD)檢測(cè)試劑盒異柿醌倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%硫鎂,七水 AR,99.0%

血漿纖維連接蛋白(pFN)檢測(cè)試劑盒 異栓翅芹倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%硫鎂,七水 用于分子生物學(xué)和植物培養(yǎng)級(jí),≥99.0%

血漿纖維連接蛋白(pFN)檢測(cè)試劑盒 異水菖蒲二三光氣 99%硫鎂,七水 GR,99.5%

纖維連接蛋白(cFn)檢測(cè)試劑盒 異藤黃氧蒽 E正戊 98%硫鎂,七水 SP

纖維連接蛋白(cFn)檢測(cè)試劑盒 異野葛素二異辛 99%硫鎂,七水 99.99% metals basis

總蛋白S(TPS)檢測(cè)試劑盒異野漆樹苷環(huán)戊 99%硫鎂,七水 ACS

總蛋白S(TPS)檢測(cè)試劑盒羊藿次甙E5二癸 97%溴化鎂(六水) 98%

血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)檢測(cè)試劑盒銀線草 C二正己 99%高鎂 六水合物 99.99% metals basis

血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)檢測(cè)試劑盒銀線草 D癸 98%磷氫鎂,三水 AR

防御素1-3(HNP1-3)檢測(cè)試劑盒印度黃,優(yōu)咕噸 N,N-二丁  98%葡萄糖鎂 USP級(jí)

防御素1-3(HNP1-3)檢測(cè)試劑盒印楝素二正辛 97%無水硫鎂 AR

嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測(cè)試劑盒英西卡林異辛 99%N-芐 97%

嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測(cè)試劑盒櫻花亭正己 99%芐 AR,99.00%

血漿抗凝蛋白S(PS) 檢測(cè)試劑盒 櫻黃素辛 99%芐 CP,98.5%
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒微量法

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動(dòng)物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0(二代測(cè)序?qū)S茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式血液DNA-RNAout(停產(chǎn))

柱式血液DNAout(200次)

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬堿基級(jí)植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout(500次)

植物DNAout

中草藥DNAout(20次)

柱式醬油DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取


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